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喜讯：2017年高考真题——理综生物（全国1卷）第32题 共命中72分2017-06-27 13:54:00 阅读 次 参与讨论()
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【高考真题】2017年高考真题——理科综合生物（全国I卷）第32题 32．（12分）某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题： （1）公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____；公羊的表现型及其比例为_________。 （2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。 （3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种； 当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。
【答案】（1）有角:无角=1:3 有角:无角=3: 1 （2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7 【考点定位】分离定律的从性遗传，伴性遗传 【明师点睛】本题对于羊的从性遗传、伴性遗传及位于XY同源区段和非同源区段的考查，要求学生掌握羊的雌雄个体基因型对应表现型，伴性遗传特点各种表现型中雌性与雄性的比例。主要是写出相应的基因型，根据亲本的基因型和表现型理论上推测出子代的表现型的基因型是解题的关键。 【命中试题一】 2017年湖南省郴州市高考生物四模试卷 http://ks5u.com/down/2017-6/2/2732102.shtml 10.如表示镰刀型细胞贫血症的相关情况表，如图是一个血友病（用B、b表示）和镰刀型细胞贫血症遗传系谱图．已知Ⅱ4的血液中含有镰刀型细胞，请分析回答下列问题： 镰刀型细胞贫血症的相关情况表
（1）从有无临床症状的角度看，等位基因HbA对HbB为完全显性；若从镰刀型细胞数多少角度看，HbA对HbB为 （填“完全显性”“不完全显性”“不完全隐性”或“隐性”），这说明生物等位基因的显隐性关系会因 而有所改变． （2）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅱ1血液中有镰刀型细胞的概率是 ． （3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含有镰刀型细胞的概率为 ．
【答案】 （1）不完全隐性 （依据的）性状（或标准）不同 （2）HbAHbBXBXb （3）
【命中试题二】 2017年湖南省郴州市高考生物四模试卷 http://ks5u.com/down/2017-6/2/2732102.shtml 10.如表示镰刀型细胞贫血症的相关情况表，如图是一个血友病（用B、b表示）和镰刀型细胞贫血症遗传系谱图．已知Ⅱ4的血液中含有镰刀型细胞，请分析回答下列问题： 镰刀型细胞贫血症的相关情况表
（1）从有无临床症状的角度看，等位基因HbA对HbB为完全显性；若从镰刀型细胞数多少角度看，HbA对HbB为 （填“完全显性”“不完全显性”“不完全隐性”或“隐性”），这说明生物等位基因的显隐性关系会因 而有所改变． （2）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅱ1血液中有镰刀型细胞的概率是 ． （3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含有镰刀型细胞的概率为 ．
【答案】 （1）不完全隐性 （依据的）性状（或标准）不同 （2）HbAHbBXBXb （3） 【命中试题三】 江西省五市八校2017届高考生物二模试卷 http://ks5u.com/down/2017-5/24/2714749.shtml 9．某宠物是二倍体哺乳动物，其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制，A1基因存在时表现为黑色；A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色；A2和A3基因共存时表现为花斑色．毛形分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的基因控制（用B、b表示），但显隐性未确定．据调查，黑色卷毛的该种个体更受人们欢迎，请回答相关问题． （1）现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，子一代中有6只个体，其中一只表现为花斑色直毛，则亲本中雌性个体的基因型是 ，子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是 ． （2）研究小组期望获得一只雄性个体，不管和其杂交的雌性个体性状如何，杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多，则该雄性个体的最佳基因型为 ．要确定第（1）题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求，让其与多只棕色直毛雌性个体杂交，仅看 （“毛色”或“毛形”）性状，若后代 ，则该个体符合上述要求；若后代 ，则该个体不符合上述要求． 【答案】 （1）A1A2XBXb或者A1A3XBXb （2）A1A1XBY 毛色 全部为黑色个体 出现棕色或花斑色个体 【命中试题四】 河北省石家庄市辛集中学2017届高三上学期第三阶段生物试卷 http://ks5u.com/down/2017-5/7/2681322.shtml 10.囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损．如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因A和a控制），已知该地区正常人群中有
（1）据图判断，囊性纤维病致病的遗传方式是 ；Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣6基因型分别是 和 ． （2）Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7的子女患囊性纤维病的概率是 ． 【答案】 （1）常染色体隐性遗传 （2）Aa AA或Aa
【命中试题五】 上海市宝山区2016届高三生物二模试卷 http://ks5u.com/down/2017-4/18/2652717.shtml 37．分析有关遗传的资料，回答问题． 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制．图1一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）．据图回答
（1）“黏多糖贮积症Ⅱ型”的遗传方式是 ，III9的致病基因来自于 I的 个体． （2）若Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率 ． 果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性，相应基因对应在DNA位置上．科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段．现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配 （如图2所示），请回答：
（3）该异常雌果蝇产生的原因属于 （变异类型）．该异常雌果蝇的父本的基因型为 ． （4）下列关于图2中红色棒眼雌果蝇的说法，正确的是 ．（多选） A．在显微镜下观察其减数分裂细胞，可看到异常染色体和基因 B．产生的Ab配子上因附加有Y染色体片段，故Ab配子为雄配子 C．体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体 D．与粉色正常眼雄果蝇交配获得子代性状，可判断雌配子种类及比例 （5）欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力（假设所有受精卵均可正常发育），可以从上述杂交子代中选择表现型为 的雄果蝇与表现型为 的纯合雌果蝇杂交．若异常精子仅部分能正常受精，子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为 ． A.1 B. 【答案】 （1）X染色体隐性遗传 4 （2） （3）染色体结构变异 XAbY （4）CD （5）粉色棒眼 红色正常眼 C 【命中试题六】 黑龙江省鸡西市虎林一中2016-2017学年高二上学期第三次月考生物试卷 http://ks5u.com/down/2017-6/2/2732117.shtml 55.以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因． （1）甲病的遗传方式是 遗传． （2）Ⅲ5的基因型是 ，Ⅲ2是纯合子的概率为 ． （3）若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生育一个只患一种病的男孩的概率为 ，生育一个正常孩子的概率是 ， （4）若医学检验发现，Ⅲ5关于乙病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的配子会有
【答案】 （1）常染色体隐性 （2）aaXBXB或aaXBXb 0 （3） （4）
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